انعقد مساء أول أمس السبت 21 أكتوبر، بالمركز الثقافي عين الشق بالدار البيضاء، الجمع العام التأسيسي لـ “جمعية البيضاء لمرضى الباركينسون”، وهي تنظيم جمعوي جديد يهتم بمرضى الشلل الارتعاشيK تأسس بهدف المساهمة في تقديم المساعدة الطبية والنفسية للمرضى ومواجهتهم للمشكلات التي يتعرضون لها بسبب المرض.
وقالت سعاد اليوسي، رئيسة الجمعية، إنها مبادرة تنبثق من الوعي بالمعاناة الصامتة لهؤلاء المرضى في مواجهة الحاجة إلى الإمكانيات الكفيلة بالتخفيف عنهم سواء من حيث التحسيس أو الكشف عن الأعراض بشكل مبكر، أو في مجال توفير العلاجات الضرورية والأدوية، التي غاليا ما تبقى بعيدة المنال بالنسبة لفئة عريضة من المصابين بالمرض.
وخلال هذا الاجتماع، الذي حضره عدد من المهتمين بداء باركنسون، ومن فعاليات المجتمع المدني، تم استعراض الأهداف الأساسية للجمعية التي تتلخص في تعزيز الوعي الأسري والمجتمعي بالمرض وبقضايا المرضى، والعمل على مساعدة مرضى الشلل الارتعاشي في مواجهة المشكلات الناتجة عن المرض، والمساهمة في تدريب وتنمية قدرات العاملين مع مرضى الباركينسون، والعمل على إدماج المرضى باركينسون في الحياة الاجتماعية العامة، ثم المساهمة في تأمين الاستقرار الاجتماعي والنفسي للمرضى من خلال برامج تعدها الجمعية للرعاية المختلفة، والمساهمة في تقديم استشارات طبية مجانية لمرضى الشلل الارتعاشي، وكل ما يتعلق بالخدمات العلاجية.
الجمعية ستشكل أيضا منبرا للمرافعة عن المرضى من أجل الرقي بوضعيتهم وضمان حقهم في التطبيب والتشخيص، والتعويضات عن المرض والأدوية التي تبقى تكاليفها جد باهضة بالنسبة لفئات ضعيفة وهشة اجتماعيا.
وتستخدم الجمعية لتحقيق أهدافها كل الوسائل المتاحة قانونا، كإبرام اتفاقيات الشراكة والتنسيق والتعاون مع كل الجهات المعنية بالشأن الصحي والاجتماعي، وذات الاهتمام المشترك.
وبعد قراءة مشروع القانون الأساسي، تمت مناقشة التعديلات والملاحظات التي أبداها الحاضرون، قبل المصادقة عليه بالإجماع، كما تم انتخاب المكتب المسير، الذي ضم في تشكيلته 7 أعضاء سيباشرون مهامهم لمدة أربع سنوات، قابلة للتجديد.